8-metyléter urolitínu A

Apríla 8, 2021

Urolitíny sú sekundárne metabolity kyseliny ellagovej odvodenej od ellagitanínov. U ľudí sa ellagitaníny premieňajú črevnou mikroflórou na kyselinu ellagovú, ktorá sa ďalej transformuje na urolitíny A, urolitín B, urolitín C a urolitín D v hrubom čreve.

 


status: V masovej výrobe
Merná jednotka: 25kg / Drum

 

Urolithin A 8-Metyl Ether (35233-17-1) video

 

Urolitín A 8-Metyléter (35233-17-1)technické údaje

Názov Produktu Urolitín A 8-Metyléterový prášok
Chemický názov 3-hydroxy-8-metoxy-6H-benzo [c] chromén-6-ón;

3-hydroxy-8-metoxybenzo [c] chromén-6-ón;

35233-17 1-;

MLS001049096;

SMR000386929;

ChemDiv3_002724;

Urolithin A 8-Metyléter;

Číslo CAS 35233 17 - 1
InChIKey IGJLBTGXYKPECW-UHFFFAOYSA-N
Molekulárna Formula C14H10O4
Molekulárna Wosem 242.23
Monoizotopová hmotnosť X
Bod topenia 242 ° C (Rozpúšťadlo: kyselina octová (64-19-7))
Bod varu  479.9 ± 38.0 ° C (predpokladané)
Dentita 1.375 ± 0.06 g / cm3 (predpokladané)
Biologický polčas života N / A
Farba Svetlo béžová až veľmi tmavo oranžová tuhá látka
Solubility  Acetón (mierne, sonikovaný) DMSO (mierne, sonikované), metanol (mierne)
Storage Teplotní  Hygroskopický, -20 ° C mraznička, Pod inertnou atmosférou
APLATŇOVANIE Urolitín A-8-metyl-éter je medziproduktom pri syntéze urolitínu A (U847000), hlavného metabolitu ellagitanínu, a má protizápalové a antioxidačné vlastnosti.

 

Referencie

[1] Espín, Juan Carlos; Larrosa, Mar; García-Conesa, María Teresa; Tomás-Barberán, Francisco (2013). „Biologický význam urolitínov, metabolity derivované z črevnej mikrobiálnej kyseliny ellagickej: doterajšie dôkazy“. Doplnková a alternatívna medicína založená na dôkazoch. 2013: 270418. doi: 1155/2013/270418. ISSN1741-427X. PMC 3679724. PMID 23781257.

[2] Ryu, Dongryeol; Mouchiroud, Laurent; Andreux, Pénélope A; Katsyuba, Elena; Moullan, Norman; Nicolet-dit-Félix, Amandine A; Williams, Evan G; Jha, Pooja; Sasso, Giuseppe Lo (2016). „Urolitín A indukuje mitofágiu a predlžuje životnosť C. elegans a zvyšuje svalovú funkciu u hlodavcov“. Prírodná medicína. 22 (8): 879–888. doi: 1038 / nm. 4132. PMID 27400265.

[3] Ishimoto, Hidekazu; Shibata, Mari; Myojin, Yuki; Ito, Hidejuki; Sugimoto, Yukio; Tai, Akihiro; Hatano, Tsutomu (2011). „In vivo protizápalové a antioxidačné vlastnosti metabolitu ellagitanínu urolitínu A“ (PDF). Listy o bioorganickej a liečivej chémii. 21 (19): 5901–5904. doi: 1016 / j.bmcl.2011.07.086. PMID 21843938.

[4] Kasimsetty, SG a kol .: J. Agri. Jedlo. Chem., 58, 2180 (2010);

[5] Bialonska, D. a kol .: J. Agri. Jedlo. Chem., 57, 10181 (2009);