Oleoyletanolamid (OEA) (111-58-0)

March 11, 2020
SKU: 16589 24 - 5

Oleoyletanolamid (OEA) je endogénny agonista receptora alfa (PPAR-alfa) aktivovaného proliferátormi peroxizómov. Je to …… ..


status: V masovej výrobe
Merná jednotka: 25kg / Drum

Video Oleoyletanolamid (OEA) (111-58-0)

Špecifikácie oleoyletanolamidu (OEA) (111-58-0)

Názov Produktu Prášok oleoyletanolamidu (OEA)
Chemický názov n-oleoylethanolamine, N- (2-hydroxyetyl) oleamid; Oleylethanolamide;

N-oleoyletanolamín; Oleamid MEA; Oleoylmonoetanolamid;

Oleoyletanolamid;

Číslo CAS 111 58 - 0
InChIKey BOWVQLFMWHZBEF-KTKRTIGZSA-N
SMILE CCCCCCCCC = CCCCCCCCC (= O) NCCO
Molekulárna vzorec C
Molekulová hmotnosť X
Monoizotopová hmotnosť 325.537 g · mol-1
Bod topenia 59 – 60 ° C (138 – 140 ° F; 332 – 333 K)
Bod varu 496.4 ± 38.0 ° C (predpokladané)
Hustota 0.915 ± 0.06 g / cm3 (predpokladané)
Farba Biely prášok
Storná teplota -20 ° C
Rozpustnosť v etanole a DMSO rozpustný
Využitie Farmaceutické pole; supplments;

Prehľad

Oleoyletanolamid (OEA) alebo N-Oleoyletanolamid (OEA) je molekula produkovaná v tele, ktorá sa zvyčajne nachádza v črevách. Rastúce dôkazy naznačujú, že OEA môže pôsobiť ako endogénny neuroprotektívny faktor a zúčastňovať sa na kontrole správania súvisiaceho s odmeňovaním. Bolo tiež opísané ako periférne pôsobiace činidlo, ktoré znižuje príjem potravy a prírastok telesnej hmotnosti.

Čo je to oleoyletanolamid (OEA)?

Oleoyletanolamid (OEA) je endogénny agonista receptora alfa (PPAR-alfa) aktivovaného proliferátormi peroxizómov. Je to prirodzene sa vyskytujúci glykolamidový lipid s rôznymi jedinečnými vlastnosťami homeostázy, ako je kontrola chuti do jedla, protizápalová aktivita, stimulácia lipolýzy a oxidácia mastných kyselín. Oleoyletanolamid možno považovať za hormón črevnej mozgovej osi. Ovesné vločky, orechy a kakaový prášok sú hlavnými zdrojmi potravín oleoyletanolamidu v potravinách. Množstvo oleoyletanolamidu nachádzajúce sa v týchto potravinách je však nízke (menej ako 2 µg / g).

Ako biologicky aktívne lipidové médium sa oleyletanolamid (OEA) vyrába v čreve a iných tkanivách a podieľa sa na regulácii energetickej rovnováhy cicavcov, regulácii príjmu potravy a metabolizme lipidov, napríklad reguláciou potravy a telesnej hmotnosti stavovcov. Oleoyletanolamid je etanolamid mastnej kyseliny (FAE), mononenasýtený analóg etanolamidu endokanabinoid kyseliny arachidónovej (anandamid) a funkčný antagonista anandamidu. Je potrebné poznamenať, že oleoyletanolamid sa líši od anandamidu, je nezávislý od kanabinoidného receptora a jeho biologickú funkciu vykonáva prostredníctvom iných dráh, pričom reguluje aktivitu PPAR-a na stimuláciu lipolýzy. Oleoyletanolamid je potenciálne a bezpečnejšie liečivo proti obezite, ktoré nahrádza antagonizmus CB1.

Predklinické štúdie ukázali, že oleoyletanolamid je tiež účinnou protizápalovou a antioxidačnou zlúčeninou, ktorá má neuroprotektívne účinky v alkoholizme. Exogénne podávanie oleoyletanolamidu môže účinne zabrániť alkoholom indukovaným prozápalovým kaskádam sprostredkovaným TLR4, čím sa zníži uvoľňovanie prozápalových cytokínov a chemokínov, oxidačný a nitrozačný stres a nakoniec zabráni poškodeniu nervov v prednej kôre hlodavcov.

Zdroje oleoyletanolamidu (OEA)

Existujú dva zdroje získavania oleoyletanolamidu (OEA), jeden je z prírodných rastlín a druhý je čisto syntetizovaný v laboratóriu.

Achyranthes Aspera, pôvodom z Indie, Číny a mnohých ďalších ázijských krajín, má obsahovať oleoyletanolamid OEA. Problém prírodného zdroja oleoyletanolamidu je, že je k dispozícii iba výťažok z pomeru, populárna je 15: 1 a nie je taká silná, ako očakávajú zákazníci alebo výrobcovia doplnkov. Môže to byť samozrejme vyššie, ale cena bude extrémne vysoká, a preto nie je také praktické vyrábať prírodný oleoyletanolamid OEA vo veľkom.

Hlavný zdroj oleoyletanolamidu sa syntetizuje z kyseliny olejovej a slúži ako prekurzor N-oleoylfosfatidyletanolamínu, ktorý sa potom štiepi N-acylfosfatidyletanolamín-selektívnou fosfolipázou D (PLD), aby sa uvoľnil oleoyletanolamid OEA.

Oleoyletanolamid je prírodný metabolit kyseliny olejovej. Potraviny obsahujúce kyselinu olejovú sú preto priamym zdrojom OEA.

Ako účinkuje oleoyletanolamid (OEA)?

U obéznych ľudí môže OEA regulovať energetickú homeostázu a chuť do jedla hlavne prostredníctvom aktivácie rôznych receptorov vrátane receptora a (PPAR-a) aktivovaného proximálnym proliferátorom, receptora 119 spojeného s G-proteínom (GPR119) a podrodiny katiónového kanála prechodného receptora V (TRPV1). OEA tieto receptory skutočne aktivuje a oneskoruje začatie jedla, znižuje veľkosť jedla, znižuje intervaly medzi jedlami a nakoniec moduluje telesnú hmotnosť.

Niektoré experimentálne štúdie navyše ukazujú, že OEA tiež potláča expresiu IL-6, interleukínu-8 (IL-8), intercelulárnej adhéznej molekuly-1 (ICAM-1) a adhezívnej molekuly vaskulárnych buniek-1 (VCAM-1) v TNF. -a vyvolal zápal v endotelových bunkách ľudskej pupočnej žily prostredníctvom aktivácie zápalových receptorov. OEA tiež inhibovala dráhu kappa-B (NF-kB) v tele. V prieskume YT et al. OEA (50 umol / l) inhibovala expresiu VCAM-1 indukovanú TNF-a v HUVEC.

Výhody oleoyletanolamidu (OEA)

Prášok oleoyletanolamidu (OEA) je vhodný na reguláciu chuti do jedla a podporuje zdravú hladinu cholesterolu u dospelých.

Oleoyletanolamid (OEA) ako látka znižujúca chuť do jedla

Potlačenie chuti do jedla, a tým zníženie príjmu potravy, je účinným spôsobom kontroly energetickej rovnováhy a telesnej hmotnosti. Pretože potlačenie chuti do jedla je hlavným kontrolným bodom pre príjem energie (potravy), je riadenie chuti do jedla rozhodujúce pri kontrole zdravej telesnej hmotnosti, najmä ak sa kombinuje s výberom zdravého životného štýlu, ktorý zahŕňa pozornosť na správny príjem potravy, doplnok stravy a cvičenie.

Doplnok oleoyletanolamidu pomáha regulovať metabolizmus lipidov, pomáha kontrolovať hlad tým, že do mozgu posiela správy, ktoré tlmia chuť do jedla, a ukázalo sa, že pomáha znižovať hladinu triglyceridov aj cholesterolu v krvi.

Oleoyletanolamid na riadenie telesného tuku

OEA je bezpečnejší periférny mechanizmus, ktorý riadi chuť do jedla a výdavky na energiu.

Účinky OEA sa najprv skúmali, pretože zdieľa podobné vlastnosti s ďalšou chemickou látkou, kanabinoidom známym ako anandamid. Kanabinoidy súvisia s rastlinou Cannabis a anandamidy prítomné v rastline (a marihuane) môžu zvýšiť túžbu človeka po občerstvení tým, že vyvolajú reakciu na kŕmenie. Podľa Wikipédie je oleoyletanolamid mononenasýtený analóg endokanabinoidanandamidu. Aj keď má OEA chemickú štruktúru podobnú anandamidu, jeho účinky na stravovanie a reguláciu hmotnosti sú rôzne. Na rozdiel od anandamidu pôsobí OEA nezávisle od kanabinoidnej dráhy a reguluje aktivitu PPAR-a, aby stimuloval lipolýzu.

Kulturistika oleoyletanolamidu

Každý hľadá zdravie prostredníctvom kulturistiky v telocvični. OEA je čoraz obľúbenejšia u kulturistov. V poliach s doplnkami pre kulturistiku sa TTA (kyselina tetradecyltiooctová) často používa synergicky s oleoyletanolamidom (OEA), z ktorých obidve tiež pomáhajú spaľovať tuk a znižujú hlad. TTA môže byť veľmi sľubná aj medzi doplnkami proti tukom, pretože sa zdá, že spaľuje tuk nezávisle od cvičenia; Predbežné výsledky naznačujú, že telo jednoducho „odstraňuje“ tuk zo seba, namiesto toho, aby ho muselo spáliť fyzickou aktivitou.

Oleoyletanolamid (OEA) znižuje triglyceridy a cholesterol a v kombinácii s kanabinoidným antagonistom blokuje prírastok telesnej hmotnosti a zlepšuje dyslipidémiu na zvieracích modeloch obezity.

Okrem toho sa zistilo, že systémové podávanie oleoyletanolamidu moduluje homeostázu glukózy, ako aj uvoľňovanie inzulínu a signalizáciu inzulínu v hepatocytoch aj adipocytoch.

Niektoré výskumy ukazujú, že doplnok oleoyletanolamidu má pozitívny vplyv na úzkosť a na podporu je potrebné viac stôp a dôkazov.

Ako používať oleoyletanolamid OEA

Oleoyletanolamidové vedľajšie účinky

Oleoyletanolamid OEA je na trhu doplnkov relatívne nový a neboli hlásené žiadne závažné nepriaznivé účinky. Úrad USA pre potraviny a liečivá (FDA) nemal obavy týkajúce sa bezpečnosti OEA. V každodennom živote je oleoyletanolamid bezpečnou alternatívou na chudnutie, ktorá sa používa na hodnotenie rozsahu katabolizmu v gastrointestinálnom trakte a pomáha znižovať obsah tuku bez nepriaznivých nepriaznivých účinkov.

Oleoyletanolamid dávkovanie

Neexistuje žiadne verejne odporúčané dávkovanie oleoyletanolamidu, pretože doplnky oleoyletanolamidu ešte stále nie sú až také populárne a sú v počiatočnom štádiu. RiduZone bol prvý prášok OEA, ktorý sa začal vyrábať v roku 2015.

Odporúčaná dávka oleoyletanolamidu je jedna kapsula 200 mg, ak sa užije bez akejkoľvek kombinácie

Výskum naznačuje, že môžete tiež znížiť alebo zvýšiť dennú dávku podľa vašej telesnej hmotnosti.

100 mg pre osobu s hmotnosťou 150 libier

145 mg pre osobu s hmotnosťou 200 libier

180 mg pre osobu s hmotnosťou 250 libier

Aplikácia oleoyletanolamidu (OEA)

Oleoyletanolamidový prášok sa používa v doplnkoch zdravotnej starostlivosti a je vyrobený na tvrdé kapsuly alebo tablety na chudnutie.

Referencie:

  • Gaetani S, Oveisi F, Piomelli D (2003). „Modulácia stravovacích návykov u potkanov pomocou anorexického lipidového mediátora oleoyletanolamínu“. Neuropsychofarmakologie. 28 (7): 1311 - 6. doi: 10.1038 / sj.npp.1300166. PMID 12700681.

  • Lo Verme J, Gaetani S, Fu J, Oveisi F, Burton K, Piomelli D (2005). „Regulácia príjmu potravy oleoyletanolamínom“. Bunka. Mol. Life Sci. 62 (6): 708 - 16. doi: 10.1007 / s00018-004-4494-0. PMID 15770421.

  • Giuseppe Astarita; Bryan C. Rourke; Johnnie B. Andersen; Jin Fu; Janet H. Kim; Albert F. Bennett; James W. Hicks a Daniele Piomelli (2005-12-22). „Postprandiálne zvýšenie mobilizácie oleoyletanolamínu v tenkom čreve barmského pythonu (Python molurus)“. Am J Physiol Regul Integr Comp Compioliol. 290 (5): R1407-R1412. doi: 10.1152 / ajpregu.00664.2005. PMID 16373434.

  • Gaetani S, Kaye WH, Cuomo V, Piomelli D (september 2008). „Úloha endokanabinoidov a ich analógov pri obezite a poruchách príjmu potravy“. Jedzte hmotnosť. 13 (3): e42–8. PMID 19011363.

  • Serrano A, a kol. Oleoyletanolamid: účinky na hypotalamické vysielače a črevné peptidy regulujúce príjem potravy. Neuropharmacology. (2011)