+ 86 (1812) 4514114 info@phcoker.com

Monosialotetrahexosylgangliozidový mozog prasiat (GM1) (37758-47-7)

(1 Zákaznícke hodnotenie)

Prášok GM1 sa široko používal na liečbu neonatálneho hypoxického ischemického poranenia mozgu, Parkinsonovej choroby.


status: V masovej výrobe
Syntetizované a prispôsobené
Kapacita: 1277kg / mesiac

Popis

Monosialotetrahexosylgangliozid Sodík (GM1), mozog ošípaných (37758-47-7)

Monosialotetrahexosylgangliozid Sodík (GM1) mozog ošípaných (37758-47-7) Opis

Monosialotetrahexosylgangliozid Sodík (GM1) mozog ošípaných (37758-47-7), skrátený názov môže byť GM1, extrahovaný z mozgu ošípaných a je členom gangliozových gangliozidov, ktoré obsahujú jeden zvyšok kyseliny sialovej.

GMl môže podporovať regeneráciu neurologických funkcií po poranení centrálneho nervového systému rôznych príčin, podporovať neuroplasticitu. Experimenty ukazujú GMl vaskulárne poranenie mozgu, traumatický mozog na obnovu nervových buniek v poranení miechy má ochranný účinok a podporuje úlohu bunky.

Predchádzajúca klinická štúdia fázy II ukázala, že môže znížiť neurotoxicitu vyvolanú oxaliplatinou (OIN). Nebola však certifikovaná v štúdii fázy III. Na preskúmanie účinku a bezpečnosti monosialotetrahexosylgangliozidu sodného na prevenciu OIN pri rakovine žalúdka je potrebná štúdia fázy III.

Monosialotetrahexosylgangliozid Sodík (GM1) mozog ošípaných (37758-47-7) Specifikatióny

Názov Produktu Monosialotetrahexosylgangliozid Sodík (GM1) mozog ošípaných
Chemický názov Monosialotetrahexosylgangliozid sodný (prasačí mozog)

Alebo GM1

Sekvencia /
značka Name Shenjia
Drug Class sfingolipidy
Číslo CAS 37758 47 - 7
InChIKey GTTLZSUWCRJZRC-CRQBLQEMSA-N
Molekulárna Formula C73H134N4O31
Molekulárna Wosem 1563.85
Monoizotopová hmotnosť 1563.85
Topenie Point N / A
Biologický polčas života /
farba Špinavo biely lyofilizovaný prášok
rozpustnosť chloroform / metanol (9: 1): 10 mg / ml, číry, bezfarebný
skladovanie Teplotní -20 ° C
APLATŇOVANIE Špecifické receptory pre toxín cholery, ktoré sa akumulujú v mozgu v neskorej infantilnej lipidóze.
Testovanie položiek V dome Normy kvality
Character Biely alebo biely prášok; mierne páchnuce, bez chuti; mokrý. Tento produkt je rozpustný vo vode, veľmi mierne rozpustený v metanole, takmer nerozpustný v bezvodom etanole.
Identifikácia
Reakcia podania farby 1 Zoberte testovací roztok 0.2ml pod stanovenie obsahu, pridajte vodu 2ml a potom pridajte roztok hydrochinónovej kyseliny chlorovodíkovej (hydrochinón 0.2g, pridajte vodu 10ml rozpustenú, pridajte kyselinu chlorovodíkovú 90ml, pridajte 0.1mol / L roztok síranu meďnatého 0.25ml, roztok na chladenie) 2ml, ohrev vodného kúpeľa na 15 minút, roztok modrý a fialový, s liehom Ne alcohol 5ml Vibration, ne alkoholická vrstva je modrá.
Reakcia podania farby 2 Vezmite tento produkt asi 20mg, pridajte ľadovú kyselinu octovú 1ml, ohrievanie teplej vody v kúpeli sa úplne rozpustí, pridajte tri kvapky chloridu železitého 1 kvapky, v horúcom vodnom kúpeli pozdĺž steny potrubia pomaly pridávajte kyselinu sírovú 1ml, takže roztok do dvoch vrstiev , rozhranie s dvoma kvapalinami by malo byť hnedé
Sodná soľ Identifikácia reakcie sodnej soli v tomto produkte (čínsky liekopis 2015 vydanie štyri 0301).
Kvapalinová chromatografia (LC) V chromatografickom grafe zaznamenanom pod stanovením obsahu by mal byť retenčný čas hlavného píku testovaného roztoku v súlade s retenčným časom hlavného píku kontrolného roztoku.
Infračervená spektroskopia Absorpčná mapa infračerveného svetla tohto produktu by mala byť v súlade s mapou kontrolného produktu (vydanie čínskeho liekopisu 2015 štyri vydanie 0402).
preskúmať
PH 5.0 6.5 ~
Jasnosť a farba roztoku Mali by sa vyčíriť bezfarebné; ak je zakalená, nesmie byť hrubšia ako štandardná kvapalina s turbiditou č. 1th; Ak by podanie farieb nemalo byť hlbšie ako kolorimetrický roztok Yellow No. 1th.
Stanovenie vysokého tlaku Hotový roztok by mal byť po vysokej teplote číry a priehľadný, bez mliečneho svetla, bez zrážok
Senzibilizačný faktor (Rôzne bielkoviny) ≤50000
Celková kyselina sialová Podľa výpočtu suchého produktu by mala byť slina obsahujúca kyselinu 19.0 ~ 21.0%
Súvisiace látky Kyselina sialová <0.3%, GD3, GD1a, neznáme nečistoty sú <0.5%; nečistoty a ≤2.0%
Protein ≤1.0%
Nečistoty s vysokou molekulovou hmotnosťou ≤0.5%
Zvyškové rozpúšťadlá Metanol <0.1%; acetón <0.3%; Trichlórmetán ≤0.003%
voda ≤4.0%
Zvyšky horenia ≤5.0%
Heavy metal ≤20ppm
Abnormálna toxicita Dodržiavajte nariadenia
Antihypertenzívne látky Mali by byť v súlade s predpismi (viacnásobné množstvo podania).
pyrogénov Mali by byť v súlade s predpismi (viacnásobné množstvo podania).
Mikrobiálne limity Celkový počet aeróbnych baktérií by mal byť <100cfu / g a celkový počet plesní a kvasiniek by mal byť <50cfu / g
Konkrétny ≥ 98.0%

Surový MONOSIALOTETRAHEXOSYLGANGLIOSIDE SODIUM (GM1) prášok (37758 47 - 7) Opis

Monosialotetrahexosylgangliozid sodný (37758-47-7), skrátený názov môže byť GM1, extrahovaný z mozgu ošípaných a je členom gangliozových gangliozidov, ktoré obsahujú jeden zvyšok kyseliny sialovej.

GM1 môže podporovať obnovu neurologických funkcií po poranení centrálneho nervového systému rôznych príčin, podporovať neuroplasticitu. Experimenty ukazujú GM1 vaskulárne poranenie mozgu, traumatický mozog na obnovu nervových buniek v poranení miechy má ochranný účinok a podporuje úlohu bunky.

Predchádzajúca klinická štúdia fázy II ukázala, že môže znížiť neurotoxicitu vyvolanú oxaliplatinou (OIN). Nebola však certifikovaná v štúdii fázy III. Na preskúmanie účinku a bezpečnosti monosialotetrahexosylgangliozidu sodného na prevenciu OIN pri rakovine žalúdka je potrebná štúdia fázy III.

MONOSIALOTETRAHEXOSYLGANGLIOSIDE SODIUM (GM1) prášok (37758 47 - 7) Mechanizmus opatrení?

GM1 (monosialotetrahexosylgangliozid) „prototyp“ gangliozidu je členom gangliozových gangliozidov, ktoré obsahujú jeden zvyšok kyseliny sialovej. GM1 má dôležité fyziologické vlastnosti a ovplyvňuje neuronálnu plasticitu a mechanizmy opravy a uvoľňovanie neurotrofínov v mozgu. Okrem svojej funkcie vo fyziológii mozgu pôsobí GM1 ako väzbové miesto pre toxín cholery aj enterotoxín tepelne labilný E. coli (Travellerova hnačka).

Výhody of MONOSIALOTETRAHEXOSYLGANGLIOSIDE SODIUM (GM1) prášok (37758 47 - 7)

Gangliozid GM1 je členom skupiny gangliozidov, ktorá sa používa v mnohých krajinách a je považovaná za sľubnú alternatívnu liečbu prevencie niekoľkých neurologických ochorení, vrátane mozgového ischemického poškodenia. Terapeutické účinky GM1u sa dokázali u novorodencov aj u dospelých po ischemickom poškodení mozgu.

Odporúčaná Prášok MONOSIALOTETRAHEXOSYLGANGLIOSIDE SODIUM (GM1) (37758 47 - 7) Dávkovanie

Liek bol podávaný v dávke 20-40 mg denne intravenóznou alebo pomaly intramuskulárnou injekciou podľa odporúčania lekára. V akútnej fáze patologických zmien: Liek sa používal v dávke 100 mg denne intravenóznou injekciou; Po týždňoch 2-3 sa vo všeobecnosti udržiava množstvo 20-40 mg denne počas šiestich týždňov, prvá dávka 500-1000 mg sa podáva intravenózne na Parkinsonovu chorobu; od druhého dňa sa liek používal s dávkou 200 mg denne subkutánnou, intramuskulárnou injekciou alebo intravenóznou infúziou zvyčajne počas 18 týždňov. keď sa tento liek podával subkutánnou alebo intravenóznou injekciou, mal by sa rozpustiť a zriediť vo vode na injekciu, až kým sa koncentrácia 10 mg / ml pri intravenóznom odkvapkávaní nerozpustí a zriedi sa v injekcii 0.9% chloridu sodného alebo 5%. injekcie glukózy.

Nežiaduce účinky of Prášok MONOSIALOTETRAHEXOSYLGANGLIOSIDE SODIUM (GM1) (37758 47 - 7)

Vedľajší účinok prášku GM1 je hlavne vyrážka po použití.


=

Odkazy a citácie produktov

1 preskúmanie Monosialotetrahexosylgangliozidový mozog prasiat (GM1) (37758-47-7)

  1. admin -

    Máte monosialotetrahexosylgangliozid sodný (GM1) na mozog ošípaných (37758-47-7) na testovanie, výsledok testu ukazuje veľmi vysokú kvalitu a čistotu!

Pridať recenziu

Vaša e-mailová adresa nebude zverejnená. Povinné položky sú označené *